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在針對樣品進(jìn)行氣相色譜分析的時候，由于樣品的性質(zhì)、檢測的標(biāo)準(zhǔn)以及相關(guān)的分析技術(shù)各有不同，所以會采用不同的進(jìn)樣系統(tǒng)和進(jìn)樣技術(shù)。本文克萊克特自動進(jìn)樣器廠家就來為大家具體介紹毛細(xì)管柱進(jìn)樣系統(tǒng)的分類與比較。

（1）分流/不分流進(jìn)樣。由于毛細(xì)管柱的樣品容量只在納升級水平，而如此小的試樣體積是無法單靠微量注射器準(zhǔn)確進(jìn)樣的。目前最常用的方法是分流法進(jìn)樣，即采用常規(guī)微量注射器將微升級的試樣注入氣化室，但在氣化室出口將樣品蒸汽分為兩路，僅讓很小部分進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分離，絕大部分則放空，這兩部分氣流比稱為分流比。

（2）冷柱頭進(jìn)樣。所謂冷柱頭進(jìn)樣是在無隔膠（即硅膠墊片）、無樣品分流、無閃蒸加熱汽化即“三無”的條件下，將樣品直接進(jìn)到處于“冷”狀態(tài)下的色譜柱柱頭上的進(jìn)樣技術(shù)。由于是冷柱頭，進(jìn)樣區(qū)不加熱，避免了樣品組分的分解、重排、反應(yīng)等歧化問題；也可采用無隔墊進(jìn)樣，避免隔膜污染影響的同時也不受針頭選擇性蒸發(fā)和氣化室非線性分流的影響。

（3）程序升溫氣化進(jìn)樣。冷柱頭進(jìn)樣后需要對進(jìn)樣口加熱方能進(jìn)行后續(xù)分離，如果色譜分離系統(tǒng)采用程序升溫操作，那么進(jìn)樣口的升溫速度便十分敏感：升溫速度慢必然引起譜帶擴(kuò)張，升溫速度快有助于高沸點(diǎn)組分的聚焦，但過快則并不一定有利。因而，可以引入程序升溫模塊，將冷柱頭進(jìn)樣模式與分流/不分流進(jìn)樣模式相結(jié)合，組成程序升溫氣化進(jìn)樣。