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  • 气相色谱分析产生误差的主要来?

    克莱克特 2019/5/28

    对于气相色谱分析q程来说Q其中的每一个步骤,包括样品采集、样品制备、进栗色谱分R检、峰面积或峰高测定等都可能会(x)产生误差Q从而媄(jing)响到最l的分析l果。本文克莱克特自动进样器来讲讲气相色谱分析产生误差的主要来源?/span>

    1、样品采集和制备。样品的代表性是得到准确定量分析l果的前提,对于气体或挥发性液体样品,采集时要量避免样品l分的挥发损失;对于液体和固体样品,要注意样品的代表性和均一性。在样品制备q程中,要尽量避免或减少待测l分的损失,防止样品污染?/span>

    2、进L(fng)l。进L(fng)重复性会(x)影响定量l果的准度和精密度Q不仅包括进样量是否准确Q也包括样品在气化室是否瞬间完全气化Q在气化和色谱分过E有无分解和吔R现象Q及(qing)分流时是否有歧视效应{。可以根据样品性质的不同,选择不同的进样器和进h式以降低误差?/span>

    3、色谱条件。色谱分析中Q色谱柱、柱温、蝲气等都会(x)影响l分的分,只有在组分能完全分离、峰形良好的情况下,色谱峰面U或峰高的测量准度才会(x)好。选择色谱柱和色谱条g时必考虑样品在柱内或色谱pȝ内是否有吔R和分解现象,q必定媄(jing)响定量的l果?/span>

    4、检器。检器的种c选择、灵敏度、线性范围、稳定性等Q都可媄(jing)响定量结果的准确性,色谱定量是基于检器响应g待测l分含量的线性关p,M(g)器的响应都有一定的U性范Q超?gu)一范围Q响应g含量的关pd偏离U性,因此Q要获得准确的定量结果,l不能ɘq入(g)器的待组分含量超出线性范围?/span>

    5、峰面积或峰高的量。色谱定量的基础是色谱峰面积或峰高,所以色谱峰面积或峰高判断和量的准性直接媄(jing)响定量的l果。相对而言Q用高定量对分离度的要求比用峰面U定量低。所以,在分d低的情况下,宜用峰高定量Q保留时间短、半峰宽H的峎ͼ其半峰宽定误差相对较大Q媄(jing)响峰面积的测量,所以也宜用峰高定量?/span>